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<title>Spitz-Nävus</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Spitz-Nävus</span></h1>

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<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

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<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<p>Ein <b>Spitz-Nävus</b> (Synonyme: <b>Spindelzellnävus</b>, <b>Spitz-Tumor</b>, <b>juveniles benignes Melanom</b>, <b>Epitheloidzellnävus</b>) ist ein gutartiger, knotiger <a href="N%C3%A4vuszelln%C3%A4vus" title="Nävuszellnävus">Nävuszellnävus</a>, der vor allem bei Kindern und Jugendlichen vorkommt und durch sein atypisches <a href="Histologisch" class="mw-redirect" title="Histologisch">histologisches</a> Bild gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine bestimmte Unterart von gutartigen, begrenzten, pigmentierten Fehlbildungen der Haut (<a href="Pigmentn%C3%A4vus" title="Pigmentnävus">Pigmentnävi</a>), umgangssprachlich „<a href="Muttermal" class="mw-redirect" title="Muttermal">Muttermale</a>“.

</p><p>Das Phänomen ist benannt nach der amerikanischen Pathologin Sophie Spitz, die es 1948 erstmals beschrieben hat.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Epidemiologie">Epidemiologie</h2></div>

<p>Diese Art von Pigmentnävus kann in jedem Alter auftreten, am häufigsten allerdings in den ersten zwei <a href="Jahrzehnt" title="Jahrzehnt">Dekaden</a> (circa 50 % aller Spitz-Nävi betreffen Kinder).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinik_und_Histologie">Klinik und Histologie</h2></div>

<p>Ein Spitz-Nävus wächst rasch und bildet in kurzer Zeit ein rötliches bis braunes, halbkugeliges, derbes und haarloses Knötchen. Im Durchmesser bleibt diese <a href="L%C3%A4sion" title="Läsion">Läsion</a> meist unter 1 cm. Am häufigsten findet man den Spitz-Nävus an Kopf oder Hals.

</p><p>Histologisch zeigen sich stark veränderte und polymorphe <a href="N%C3%A4vuszellen" class="mw-redirect" title="Nävuszellen">Nävuszellen</a>, auch in Form von Spindelzellen und Epitheloidzellen. Die Läsion dehnt sich von der Junktionszone in die <a href="Dermis" title="Dermis">Dermis</a> aus. Oft braucht es einen erfahrenen Histopathologen, um solche atypischen Zellmuster von einem echten malignen Melanom unterscheiden zu können.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prognose_und_Therapie">Prognose und Therapie</h2></div>

<p>Vermutlich kommt es bei den Spitz-Nävi im Gegensatz zu den anderen Arten von Nävuszellnävi nicht zu einer spontanen Rückbildung. Dennoch sind sie in der Regel <a href="Gutartig" class="mw-redirect" title="Gutartig">gutartig</a>. Aufgrund der schwierigen Differentialdiagnose zum <a href="Melanom" class="mw-redirect" title="Melanom">malignen Melanom</a> sollte man allerdings jede derartige Läsion exzidieren und histologisch untersuchen. Nachkontrollen sind empfehlenswert, da es auch zu <a href="Rezidiv" title="Rezidiv">Rezidiven</a> kommen kann.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Thomas B. Fitzpatrick, Klaus Wolff (Hrsg.): <i>Atlas und Synopsis der klinischen Dermatologie: häufige und bedrohliche Krankheiten</i>. 3. Auflage. McGraw-Hill, New York; Frankfurt a. M. 1998, ISBN 0-07-709988-5.</li>

<li>Ernst G. Jung, Ingrid Moll (Hrsg.): <i>Dermatologie</i>. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2003, ISBN 3-13-126685-6.</li></ul>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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